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又有新藥獲批,適用於一線治療晚期或轉移性胃癌、胃食管連線部癌或食管腺癌患者!
腺性胃癌可以治癒嗎
8月30日,中國國家藥品監督管理局(NMPA)官網顯示,批准歐狄沃(納武利尤單抗注射液)聯合含氟尿嘧啶和鉑類藥物化療適用於一線治療晚期或轉移性胃癌、胃食管連線部癌或食管腺癌患者。這是
中國首個免疫腫瘤(I-O)藥物獲批用於晚期胃癌一線治療適應症;歐狄沃也是目前唯一在中國擁有胃癌適應症的PD-1抑制劑。
該獲批基於一項名為CheckMate -649的全球關鍵性III期臨床研究,旨在評估歐狄沃聯合化療,對比單獨化療用於晚期或轉移性胃癌、胃食管連線部癌、食管腺癌一線治療在全球(包括中國患者)人群中的療效及安全性。
該專案也是迄今為止開展的規模最大的胃癌免疫治療臨床研究,全球共納入超過2000名患者。
研究納入了208名中國大陸胃癌及胃食管連線部癌患者,隨機分配至歐狄沃聯合化療組或單獨化療組,其數量佔比在所有國家中居首位。
上海同濟大學附屬東方醫院腫瘤醫學部主任李進教授表示, “CheckMate -649研究這一里程碑式的成果證實,以歐狄沃為基礎的治療方案
實現了近十年來胃癌一線治療領域取得的首個重大突破,有望為中國胃癌難題開啟全新局面
,也為免疫治療在胃癌及消化道領域的深入研究與拓展堅定了信心。”
值得關注的是,在中國全面深化藥品審批制度改革背景下,此次的中國獲批距離該適應症獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准僅時隔4個半月,“
中國速度
”再次重新整理了歷史。
百時美施貴寶中國大陸及香港地區總裁陳思淵表示,“
自2020年歐狄沃胃癌三線適應症獲批,到如今獲批成為首個一線免疫療法
,百時美施貴寶有望重新定義中國晚期胃癌的治療標準。作為紮根中國的免疫腫瘤治療領域領導者,我們長期致力於深耕消化道及其他高發癌症的治療發展。”
文字:楊珍瑩
編輯:吳婷
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