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娛樂百健(BIIB.US)AD新藥獲批開啟新賽道,禮來(LLY.US)能否搭上順風車?
不過,Aducanumab的後期試驗也面臨著療效問題,該藥物最終獲批是基於將大腦中β-澱粉樣蛋白減少作為評價療效的替代終點,而目前並沒有證據表明斑塊的減少會導致臨床症狀的改善...
運動保稅區完成“百千萬”億發展目標
天津空港型國家物流樞紐獲批,2020年度綜合保稅區發展績效評估為A類,天津市首家跨境電商線下展示自提平臺落戶,跨境電商總單量增長13%...
旅遊5條鐵路又有重要環節獲批!其中1條計劃5月控制性工程開工
襄陽至荊門高鐵第一條是位於湖北省境內的襄荊高鐵,即襄陽至荊門的高速鐵路,該高鐵目前只開工了襄陽東站連線線工程,雖然目前全線無論是可研和初步設計都還沒有獲批,但它是湖北省今年計劃開工的10大鐵路專案...
飲食2022年擬開工的高鐵中,僅7條的可研已獲批,但初步設計都未批覆
上海至南京至合肥段的可研在去年年底獲批,目前還在穩定初步設計方案,推進環評報告、通航論證報告等剩餘初設專題報批,是我國今年重點推進的高鐵新開工專案...
旅遊3945套!6月海口10盤逾30萬㎡預售獲批!住宅房源僅佔11.2%!
39㎡,預售總房源106套,均為住宅,帶裝修的備案均價為16400...
農業南京都市圈批了,西安都市圈批了,下一個獲批的會是瀋陽都市圈嗎
其實東北振興真的需要遼寧,遼寧需要瀋陽和大連,大連因為是沿海城市,已經確定打造東北亞的航運中心,再一個瀋陽在內陸而且還毗鄰港口,地理位置和交通優勢明顯,所以瀋陽都市圈真的有可能是下一個獲批的都市圈,你們覺得呢...
遊戲恆瑞醫藥新藥從研發到上市到售賣,投入多少?銷售多少?
圖片來源:藥融雲全國醫院銷售資料庫 馬來酸吡咯替尼片藥品名稱:馬來酸吡咯替尼片劑型:片劑註冊分類:化學藥品1類首次獲批適應症:聯合卡培他濱,適用於治療表皮生長因子受體2(HER2)陽性、既往未接受或接受過曲妥珠單抗的復發或轉移性乳腺癌患者...
藝術首仿|繼拿下索利納新首仿後,四川國為有望拿下度他雄胺首仿
近日,四川國為製藥有限公司4類仿製藥「度他雄胺膠囊」的上市申請在NMPA的狀態變更為“在審批”,預計成為國內首個拿下度他雄胺仿製藥的企業...
遊戲武漢、鄭州都市圈,誰能繼長株潭後成為中部第二個國家級都市圈?
武漢都市圈和鄭州都市圈,二者相同之處是都有九個城市組成,武漢都市圈包括武漢、黃石、鄂州、孝感、黃岡、咸寧、仙桃、天門、潛江...
遊戲中國首秀、首發!第四屆進博會醫療器械巨頭的新品搶先看
拜耳中國:前列腺新型療法諾倍戈,進博會“首次”亮相據拜耳相關負責人向人民日報健康客戶端介紹,早在2018年首屆進博會舉行之時,拜耳就是第一批參展商之一,拜耳今年是連續四年參展...
藝術上週惠州15盤拿證,10盤價格上漲,最高漲價1887元㎡
根據惠州房價統計,上週(2021年11月22日-11月28日)惠州市共有15個專案獲取預售證,新增供應房源3329套,環比上漲86...
娛樂好訊息!宜賓港獲批國家臨時開放口岸
宜賓市相關負責人李廷根表示,四川宜賓港獲批國家臨時開放口岸,將助推“一帶一路”倡議、長江經濟帶、西部大開發、烏蒙山片區區域發展與扶貧攻堅等國家戰略的實施...
藝術速遞|羅氏乳腺癌藥物恩美曲妥珠單抗中國上市
(新浪醫藥新聞)【實體瘤】基石藥業PD-L1抗體獲批新臨床,聯合多納非尼治療晚期實體瘤4月21日,CDE顯示,基石藥業重組抗PD-L1全人單克隆抗體注射液獲得一項新的臨床試驗默示許可,適應症為:聯合甲苯磺酸多納非尼(donafenib)用於...
娛樂深改革擴開放發展活力有效激發——《政府工作報告》成績篇
平臺建設取得新突破,琿春市獲批海洋經濟發展示範區,出口加工區升級為綜合保稅區,入選國家跨境電商綜合試驗區,成為全國首批互貿進口商品落地加工試點城市和“十四五”首批國家物流樞紐城市...
藝術齊魯大豐收!13個重磅品種,38個過評品種領跑,8大集採品種蓄勢待發
2020年至今齊魯製藥獲批上市的產品13個新獲批仿製藥中,除他克莫司軟膏外,其餘12個品種均按新註冊分類獲批,視同透過一致性評價...
旅遊信達生物:利好兌現後行情如何演繹?
飲食「年度盤點」2020年食品新增劑新品種受理及審批情況盤點
遊戲ED藥物他達拉非首仿獲批上市 需求或超“藍色小藥丸”
據丁香園Insight資料庫的資料顯示,國內目前僅有兩家企業的他達拉非片劑獲批上市,即禮來製藥的希愛力(Cialis)和長春海悅藥業剛剛獲批的他達拉非片...
藝術科倫藥業 全面、綜合、內涵發展 多款仿製藥續貫獲批上市
近日,從國家藥監局官網得知,科倫藥業仿製4類報產的甲磺酸侖伐替尼膠囊進入行政審批階段,有望於近日獲批上市...
運動信達生物宣佈國家藥品監督管理局受理FGFR123抑制劑(pemigatinib片)用於既往至少接受過一種系統性治療,且經檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者治療的新適應症上市申請