運動神經元病是如何形成的？

神經興奮啟用術是什麼

運動神經元病是如何形成的？

運動神經元病作為一種發病率極低、十分罕見的神經變性性病，患者對此十分困惑，為什麼自己能治好？那我們今天就來了解一下。

運動神經細胞把從脊髓和大腦發出的資訊傳送到肌肉和內分泌腺，從而控制啟用的神經元。所以，一旦發病，運動神經元的臨床表現有肌萎縮、肌無力、上肢上肢運動神經元麻痺同時存在，但沒有感覺系統、植物神經、小腦小功能等。但言語不清，吞嚥困難，運動困難，呼吸困難等。

現在，這種疾病的起因還不清楚，但有幾個主要原因。

基因因子

運動神經元病以散發為主，少數家族史，遺傳方式以常染色體顯性遺傳為主。致病基因中最為常見的是21號染色體（鋅）銅超氧化物歧化酶基因（SOD-1）。

傳染與免疫

一些研究者認為，這種疾病的發生可能與小兒麻痺症病毒、腸道病毒、人類免疫缺陷病毒（HIV）有關，並且在感染侵入神經元后，患者會出現相應的臨床症狀。

金屬元件

鉛、汞、鋁、鉛等金屬均可引起運動神經元病，環境中金屬元素含量的不同也可能導致區域發病率的不同。

養分障礙

一些研究者發現，肌萎縮側索硬化（ALS）患者體內維生素B1和單磷酸維生素B1的含量降低，這兩個因素可導致正常神經元代謝障礙，肌萎縮側索硬化。

神經細胞傳輸質量

運動神經元患者腦脊液中抑制性神經遞質GABA水平顯著降低，而去甲腎上腺素水平升高，且病情越嚴重，興奮性氨基酸（主要是穀氨酸和天門冬氨酸）的神經細胞毒性作用越明顯，在ALS發病中起重要作用。

中醫學把病因分為以下幾類。

軟弱的人

主要症狀：肌肉萎縮，身體萎縮無力，或肌肉顫抖，聲音微弱，咀嚼無力，吞嚥困難，口乾，食慾不振，便血，腹脹，色淡。舌苔厚膩，苔薄而白，脈細。

脾虛證為脾失

症狀：肌肉萎縮。四肢萎縮無力，肌肉抖動，頸椎下垂，怕冷，呼吸短促，精神疲倦。嗓音模糊，吞嚥困難，咳嗽無力，黃疸時間長，性功能減退或喪失。舌質肥厚，苔薄白，脈沉。

肝腎陰虛。

主要症狀：肌束震盪，肌萎縮，大塊肌肉瘦脫，形態消瘦。肌腱攣縮，運動遲緩，甚至行走都困難。結便秘。舌紅，舌薄而軟。苔少脈細。

溼熱浸沒，虛假夾雜。

主要症狀：四肢萎靡軟無力，身體睏乏沉重，肌肉跳躍，身體麻木，全身發熱，口乾，胸悶，小便短少，紅腫疼痛。舌紅苔黃，脈弦細。

西醫至今尚無有效治療運動神經元病的方法，其病情發展迅速，終致危及生命，中醫在治療這類病方面有一定優勢，百草養元湯治療這類病，以息風止痙、清熱定驚、活血散瘀，從而祛風通絡、開竅醒神，故以補血益氣、清熱解毒、滋補肝腎，從而生津益氣、益精明目、祛風散寒、理氣健脾，可以理氣健脾、滋養補益為主要治療方法，以紫河車、人參、龜板、制水蛭等幾十種名貴藥材和百草養元湯治療運動神經元病，可控制病情發展速度，緩解病人病情。