《令人心動的offer3》中，普通人能為消除病恥感做些什麼呢？

《令人心動的offer3》中，各位醫學生的亞專科學習彙報考核開始了。

馮琛在彙報PPT的時候，提到自己在回訪時發現了除了治療以外更嚴重的問題，

那就是病人的心理問題，雖然身體上的疾病得到了控制，

但是很多病人在生病後變得孤獨起來。

關於普通人能為消除病恥感做什麼，

馮琛表示我們可以透過科普讓大眾認識到癲癇是可以透過治療手段很好地控制的，

甚至達到治癒的疾病。

在治療之後病人是可以恢復到和正常人一樣的，

我們不能用帶有歧視的眼光和思路去看待病人。

我也覺得，只要我們更多認知和理解病症，就能更好地幫助病人消除病恥感。

醫學生在回訪病患時發現，由於對病症的誤讀，

社會公眾對一些患者特有的歧視性態度，

導致了他們在社交時逐漸產生恐懼、自卑、否認自身價值等負向情緒體驗。

普通人能為消除病恥感做什麼，在充分了解這些疾病的基礎上，

對患者多一些寬容和理解，用平等的眼光對待他們，

幫助已經痊癒的患者更好地融入社會。

有的人因為癲癇的俗稱，

不敢和人

交流；

有的人因為銀翹病不敢穿短袖，又有太多甚至我們都猜不到的一些“心理壓力”。

我相信我們每個人多一份理解和了解，都會成為某個人生活中的那道光亮！

“病恥感”這個詞實在過於赤裸裸和冰冷了，我不喜歡這個字眼。

他們只是生病了，如我們一樣也會發熱感冒，只是不同的類別而已。

況且他們沒有給他人和社會造成麻煩。如我們一樣，他們也在努力地生活著，何恥之有。

因為沒有淋過雨，或許我們無法設身處地地去共情。

但我見過他們淋雨，所以也不想你們再淋雨……

國內不乏優秀的題材紀錄片，我願意做傳播者，

多一個人懂你們，你們就會多得到一束陽光。

儘管雨還在，傘也會越撐越大的。

放心吧，總有一天你們不會再淋到雨……

普通人能為消除“病恥感”做什麼？我的答案是，“什麼也不做”。

誠然，這是一個打引號的短語。每個人這輩子，其實都會生病。

就說此時此刻，就是現在，每個人就有或大或小的疾病。

什麼？你不相信？看看時間吧，朋友們熬夜，

在醫學上，又稱為“晚睡症”，是屬於拖延症的一種。

從某種意義上而言，從出生的那一刻起，

每個人的一生，其實早已被“基因”安排得明明白白。

所以，生病，有時候真的不能太苛責自己。

生病，就是這麼一件“稀鬆平常”的事。

只不過有些人更顯性而已，只不過病人，有時要去醫院而已。

希望大家在他們尋求幫助時，能夠盡力伸出援手。

而在其他時候，不要多想，不要多說，不要多做。

用平常心對待身邊的病人，就當作疾病說他們“不存在”吧。

《令人心動的offer3》這一期討論的病恥感真的太暖了，

節目裡29年癲癇病史的患者常年忍受周圍人異樣的眼光，這樣的痛苦常常被忽略。

仔細想想其實很多疾病都是被汙名化的，比如抑鬱症經常被認為是單純的心情不好、矯情；

宮頸柱狀上皮異位多年以來一直被稱為“宮頸糜爛”……

久而久之這種疾病的汙名化就會讓人不敢生病、不敢看病，哪怕痊癒也會羞於告知他人。

這期offer真的挺有深刻意義的。

尊重又平等地對待每一個罕見病患者既難得又重要！

有時候會說出某種疾病帶有歧視性的俗稱，但卻完全注意不到患者的內心感受。

從身體健全者的視角跳脫出來，

感受一下被遺忘的群體到底處於怎樣的境地，也是一種更加包容和平等的方式吧！

我們都應該去主動的科普更多的醫學知識。

為了自己的健康，為了更好地發展疾病心理社會醫學模式。

少一些無知和偏見，多給病人一些寬容和愛護。

星星發亮是為了讓每一個人都找到屬於自己的那顆星星。

我們每個人都有一顆星星，自信快樂的生活吧！

其實消除病恥感需要所有人的參與，面對生病的人多一些理解和關懷，少一些歧視和嘲諷；

自己生病時勇敢面對疾病，不受情緒所困。

希望有關病恥感的討論越來越多。

像對待正常人一樣，尊重又平等地對待每一個罕見病患者。

有時候我們會無心地說出某種疾病帶有歧視性的俗稱，

但卻完全注意不到罕見病患者的內心感受。

感受一下被忽略、被遺忘的群體到底處於怎樣的境地，

也是一種令人更加包容和平等的方式。