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故事:出生即是“雙性人”,父母難辨雌雄,14歲時專家才揭開真相
雙性人是什麼
現代社會,當一個胎兒還在母親的孕肚中熟睡。
便已經可以透過強大的醫學技術確定其性別。
無論是男孩還是女孩,新生兒的降臨總能給家裡帶來新的喜悅。
他們是每個家庭的希望和期盼。
但這種喜悅在一位孕婦那裡,伴隨著孩子的出生,卻慢慢被消磨殆盡。
因為她的孩子,自打生下來,
就被人稱作是“不男不女”“怪胎”“畸形人”。
到底發生了什麼,讓她終日以淚洗面,抬不起頭,鬱鬱寡歡。
她的孩子真如他人嘴裡那樣,怪胎畸形,如此可怖嗎?
筆者來與您一同探尋。
這位孕婦名叫王春花。
1990年,王春花初為人母,懷揣著對孩子的期待,
她和丈夫給孩子取名叫“珍珍”。
珍貴,珍惜,珍寶。
珍珍的父母一定非常愛她,才會起這樣的名字。
珍珍
而每對父母最大的願望。
就是希望自己的孩子可以順利長大,健康平安。
“我們不求這孩子未來大富大貴多有出息,健康順遂就知足。”
“學習成績過得去就行了,最重要是開心,心理生理都健健康康。”
珍珍的父母就是如此想道。
然而當孩子生下來,他們才意識到上天同他們開了一個巨大的玩笑。
因為,剛出生的珍珍,與其他新生兒非常不同。
她的身上,竟然同時擁有兩套生殖器官!!
父母都難辨雌雄。
這樣的局面嚇壞了所有人,尤其是珍珍的父母。
珍珍母親
他們抱著珍珍反覆確認,不敢相信自己的眼睛。
千盼萬盼。
盼來的卻是這樣一個“畸形嬰孩”。
王春花更是聲淚俱下
“醫生,這真的是我們的孩子嗎?這到底是怎麼回事!怎麼會這樣!”
珍珍的姑父也在一旁說出了自己的疑惑
“這孩子,怎麼會男女的生殖Q官都有呢?”
醫生也迷惑了
“這…這實屬罕見,孩子實在太小,現在尚無法判斷性別啊!”
給珍珍看病
珍珍的父母一聽,險些兩眼一黑暈過去。
珍珍的出生,無疑給家裡帶來了巨大的衝擊。
可孩子已然生下,無法回頭。
王春花只能先將珍珍抱回家,暫且當做女兒撫養。
但世上沒有不透風的牆,回到村裡,訊息漸漸傳了開來。
村子裡人人都知道王春花生了個雙性人。
鄰居也總是用異樣的眼光瞧著這家人。
走過路過王春花的家前都會傳來竊竊私語。
這讓珍珍的家人感受到了前所未有的壓力。
但孩子畢竟是自己十月懷胎生下的。
臍帶可以剪斷,但母女之間的情感紐帶卻無法割捨,王春花從未想過要將珍珍丟棄。
一家人只期盼著等珍珍長大一些,再去看病。
珍珍哭
時過境遷,珍珍越長越大。
當珍珍七歲時,已經到了上學的年紀。
此時珍珍的外表,舉止,神態,儼然是一個小女孩了。
她喜歡鮮豔明亮的顏色,喜歡打扮自己。
開心的時候會咯咯咯地捂嘴笑。
珍珍背影
但她仍然擁有著男女兩個生殖Q官。
並且她的身高,也永遠比同齡人矮小一些。
這樣的差異讓珍珍上學後,在學校過得並不輕鬆。
“她在學校裡面,大家都欺負她,打她。高年級低年級都把她當異類,老師也看不起她,讓她自己坐在一邊,也不管她學習,讓她自生自滅…”
說到這裡,王春花又是一陣哭泣。
珍珍自己也感受到了大家的敵意。
她不敢和同學說話,更不敢上廁所,怕被人發現自己的異常。
後來發展到每天都很抗拒去學校。
她寧願每天待在家裡一個人坐著,也不想去學校被人欺負遭人非議。
“大家覺得我矮,都不喜歡跟我玩,去哪兒都不帶我…”
珍珍說道。
就連採訪過珍珍的記者,看到瘦小的珍珍垂著頭裝作不在意的樣子,也紅了眼圈。
採訪珍珍的記者
難道真的一點辦法都沒有了嗎?
這些年來珍珍的父母不是沒有帶珍珍去過醫院。
但是每次醫生都診斷不出確切的性別。
“珍珍年紀太小,情況也實在複雜,診斷不出是男是女,再等等吧。”
最多醫生也只是建議他們去更好的醫院好好檢查。
直到珍珍來到了上中學的年紀,這個時候珍珍周圍的同齡女孩,都開始發育了。
也都顯現出了女孩特有的生理特徵。
可是珍珍卻從未有過月經,也沒有發育。
珍珍在學校
於是珍珍的父母再一次帶著珍珍前往醫院,在醫院仔細檢查。
這一次,醫生診斷珍珍是個男孩子。
“因為珍珍不來月經,也沒有子宮,不能生育,所以應該是男孩子。”
醫生解釋道。
珍珍的父母終於有了些許喘息的機會。
“好歹這次給了我們一個確切的性別,是不是?算好訊息了!”
珍珍的父母互相安慰。
然而珍珍卻始終覺得自己是女孩子,也更願意接受自己是女生。
因此這樣的診斷讓珍珍高興不起來。
更重要的是,此時的她已經快要上高中了。
但珍珍卻早已停止生長,身高只有一米三。
珍珍
異於常人的矮小讓珍珍感到無比自卑,每天在學校靜不下心,學不進東西。
後來因為中考沒考好,珍珍只能來到家附近的一所職業高中上學。
儘管這個年紀的孩子開始慢慢懂事,慢慢懂得尊重他人。
但在職高時,依然沒有人願意和珍珍當朋友,不願同她一起玩。
“大家都有好朋友,但是沒人想跟我一起玩,我一點也不喜歡上學。”
“她們放學一起逛街,從來不喊我。”
珍珍說著說著眼淚終於落下,肩膀不停顫抖,像是在控訴他人對她的冷漠,抒發自己的委屈。
這樣的校園環境讓珍珍的心越來越封閉,最終決定輟學。
珍珍只能自己每天一個人待在家,每天看著天空。
珍珍獨自一人
她不知道自己未來是什麼樣子,更不知道自己有沒有未來。
此時的她,提不起精神,什麼也不想做。
這樣一個敏感的青春期少年,難道就要在自我封閉中度日,在孤單中長大?
珍珍的父母實在看不下去了。
“太心疼了,我們的心啊,每天都在疼。”
“看到孩子這樣,真是比讓我們死了還難受。”
珍珍的父母邊哭邊說。
在經歷了一番思想鬥爭後,珍珍的父親決定拿出家中積蓄,帶珍珍到大醫院看病。
醫生給珍珍看病
皇天不負有心人,這次檢查終於有了確切的診斷:
珍珍不是雙性人!!
“珍珍不是雙性人,而是患了一種叫特納氏綜合徵的先天性遺傳性疾病,所以珍珍沒有子宮,不來月經,都是因為這個病。實際上,珍珍是女孩!”
醫生看著檢查單作出了說明。
王春花一聽萬分欣喜
“那醫生,這個病能不能治好啊?”
醫生點頭
“可以,特納氏綜合徵可以透過藥物治療。你們放心。”
此時珍珍的父親一聽有專門的病理名稱,甚至可以治療更是激動。
珍珍爸爸
“太好了!治!治!多少錢我們都給孩子治!”
至此,珍珍父母心中石頭終於落下。
珍珍聽到醫生的診斷,也是開心極了,自己原來是女孩。
她覺得自己的人生並沒有到走投無路的地步,心中一片明朗。
故事講到這裡,真是一波三折。
沒人會想到一個人性別的確認也能如此周折反覆。
其實無論是男生還是女生,珍珍都已經擁有一筆寶貴的財富。
那就是父母對她寶貴的愛。
珍珍
十幾年來,珍珍的父母來從未放棄給珍珍看病尋醫。
在這世上,也只有父母會給我們這樣無私的愛與關懷。
不管珍珍是不是雙性人,是畸形還是殘疾。
她都是父母心中的珍寶。
筆者也在此呼籲。
生活中,或許常常能看到一些身體有異的人。
希望大家不要用異樣眼光看待他們,儘量平等對待他們。
給他人一份尊重,給世界一份美好。
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