百濟神州與安進“聯姻” 將共同開發20款創新藥錨點

11月1日，百濟神州釋出公告稱，公司將與全球醫藥巨頭安進公司（Amgen）建立全球腫瘤戰略合作關係，安進擬斥資27億美元收購百濟神州20。5%的股份。

若交易完成，將成為中外生物製藥企業之間金額最大、涉及產品與管線藥物最多的交易。

受此訊息刺激，截至今日收盤，百濟神州收於110港元/股，漲幅31。89%。

政策促進重磅合作

根據協議，百濟神州與安進公司之間的合作主要是以下兩個方面。

其一，百濟神州將在中國商業化運營三款安進公司的產品，即對安加維（XGEVA）地舒單抗注射液、KYPROLIS注射用卡非佐米以及BLINCYTO注射用倍林妥莫雙抗進行5年或7年的商業化經營。

其二，百濟神州將與安進公司共同開發20款安進抗腫瘤管線藥物。目前，這20款藥物多數處於研發的早期階段，百濟神州將負責這些藥物的臨床推進和在中國的商業化。每一款在中國獲批的管線藥物，百濟神州在獲得其批准後，擁有長達7年的商業化權利；期間，雙方將平分利潤或虧損。等到七年商業化期滿後，百濟神州有權獲得五年在中國的特許使用費。

對於此次與安進的戰略合作，百濟神州中國區總經理兼公司總裁吳曉濱表示，此次合作一方面體現了世界在工業界對中國創新企業的巨大認可；另一方面，這個合作能夠加速中國企業進入國際大舞臺的步伐。此外，這次合作的順利進行也得益於有我國三年前藥品註冊制度的改革。

某大型藥企的負責人在接受《國際金融報》記者採訪時表示，“政策對創新藥而言，就像陽光雨露一樣，是創新藥成長過程中必不可少的。好的政策才會帶來更多的資本投入到創新藥這個產業裡，也會有更多的人才回來參與到這個產業的發展。現在的政策環境真正形成了一個做創新藥的最好時代。”

賽道擁擠該如何脫穎而出

截至目前，百濟神州共有15項PD-1註冊性臨床試驗，其中11項已達到III期臨床試驗階段。縱觀國內市場，目前PD-1已經形成了“2+3“格局，即2家外企（百時美施貴寶和默沙東）+3家國內企業（君實生物、信達生物和恆瑞醫藥），百濟神州要如何在擁擠的賽道中脫穎而出也成為了其當務之急。

對此，吳曉濱表示，產品能否成功還是取決於這個產品與其他產品是否具有差異性，百濟神州預計今年年底上市的這款PD-1首先在適應症上就是第一款申請該適應症的產品。目前我們這款產品的治癒率超過60%，而K藥和O藥這兩款進口產品的治癒率僅在20%左右。

百濟神州全球研究、臨床運營和生物統計暨亞太臨床開發負責人汪來表示，“我們此次與安進公司的合作更多的是起到互補的作用。20個在研專案加上3個已上市藥物，可以覆蓋的瘤種非常多。這些藥物裡有大部分都可以與百濟神州的管線做聯合治療，從而達到更好的臨床效果。

某靶向藥研究室的科研人員在接受《國際金融報》記者採訪時表示，“一款產品有4-5家公司上市後，市場就基本處於飽和狀態了，而這4、5款也會佔到市場上80%以上的市場份額。”