為什麼人一到了這個年齡就會加速衰老？劍橋團隊Nature揭示關鍵線索！

歲月如梭，時光荏苒，我們每個人都終將老去。世界上大部分國家將60歲定義為老齡化的起始年齡，但對於許多60多歲的人來說，年齡似乎只是個數字，他們還依然能保持著四、五十多歲時的狀態。然而，一邁進70歲後，更多人會反映身體各方面大不如從前。

人到七十古來稀。

70歲

，

可能是一個真正讓人步入老年的年齡

。在我國古代，70歲也被稱為“懸車之年”，公職人員到了這個歲數大多紛紛告老還鄉。

那麼，是什麼因素在導致70歲以後的人對衰老有了更加深刻的體驗？

2022年6月1日，發表在

真正

上的一項最新研究中，來自

《Nature》

劍橋大學領導的研究團隊發現了一個促使老年人血液成分發生 "災難性 "變化的過程

。該研究為延緩衰老和治療相關疾病的新療法開闢了新途徑。

，解釋了為什麼人到了70多歲後會突然變得虛弱

是一個複雜的生物過程。過去幾十年在細胞水平上對衰老的研究表明，分子損傷在整個生命週期中的累積是漸進和終身性的，包括

衰老

、

端粒磨損

、

體細胞突變

和

表觀遺傳變化

等。但這些逐漸積累的分子損傷如何轉化為70歲後會經歷加速衰老，這一點仍未得到闡明。

該研究通訊作者、劍橋桑格研究所癌症、衰老和體細胞突變專案負責人Peter Campbell博士說：“

許多科學家認為，細胞中不斷積累的突變會逐漸降低身體正常運轉的能力。

但我們的研究表明，這種思維是錯誤的，或者說，它至少是不完整的。我們發現導致這一原因的是一些‘自私

’

的

細胞，這些細胞在老年時佔據了主導地位。

”

在這項研究中，研究人員對10名年齡從0到81歲受試者的造血細胞進行了測序。測序資料顯示，

氧化應激

/

造血幹細胞

（HSC/MPP）出生後每年平均累積17個突變，每年端粒長度平均丟失30個鹼基對。

多能祖細胞

65歲以下的成年人造血幹細胞中有20000到200000種不同型別的幹細胞產生各種紅細胞和白細胞，具有很高的克隆多樣性和穩定性

；而75歲以上受試者則截然不同，

研究人員解釋說，雖然參與造血的幹細胞會隨著時間的推移積累突變，但它們中的大多數是無害的。然而，當罕見的驅動突變使幹細胞生長加速時，問題就出現了。作為交換，幹細胞通常會產生質量較差的血細胞。當人在30到40歲的時候，異常幹細胞的生長不會成為優勢。然而

他們中大約一半的血細胞來自區區10到20個不同的幹細胞，這極大地降低了克隆多樣性，從而對健康產生影響。這種與年齡相關的克隆多樣性喪失比以前研究所估計的要多出幾個數量級。

。

Campbell說，

這種與年齡相關的克隆多樣性喪失比以前研究所估計的要多出幾個數量級。

。

此前的研究表明，快速生長的造血幹細胞與血癌和貧血有關，但也會使人對感染和化療等藥物治療的耐藥性降低。

研究人員表示，

到了70多歲時，這些快速呈指數級生長的細胞就開始主導血細胞的產生

。

該研究共同通訊作者、Wellcome-MRC劍橋幹細胞研究所助理教授Elisa Laurenti博士說：“可能存在一些因素會減緩這一程序。我們下一步就是弄清楚這些新發現的突變如何影響老年人的血液功能，這樣我們就可以學會如何將疾病風險最小化，從而促進健康老齡化。”

這種指數級增長解釋了為什麼70歲以後身體會突然變得脆弱，人會感覺自己明顯衰老

https：//www。nature。com/articles/s41586-022-04786-y