21年獲批了277項國自然的CircRNA，為什麼這麼火？

環狀RNA （circular RNA，CircRNA） 是一種在各個器官中廣泛表達數量非常豐富的內源性RNA。

與微小RNA （microRNA，miRNA） 和長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA，LncRNA） 等線性RNA 不同，circRNA 是一種廣泛存在於真核細胞中的非編碼RNA，其由外顯子或內含子的反向剪接產生形成共價閉合的環狀RNA 分子，所以

circRNA 具有表達量大、穩定性高、序列高度保守、組織特異性強等特性，並具有多種功能

，例如具有海綿作用靶向微小RNA 調節轉錄，或者與RNA 結合蛋白（RNA Binding Protein，RBP） 相互結合並翻譯成蛋白質等作用。

由於傳統的miRNA、LncRNA已被研究的十分透徹，作為

非編碼RNA最新小弟的CircRNA自然而然也就成為了國自然方向的新寵兒。

我們以CircRNA為關鍵詞

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2021年

獲審批的相關國自然基金專案，共發現

277條

專案記錄，其中包含一項資金為

300W的重大研究計劃

！

在這277個專案中，根據我們的統計，

與外泌體相關的專案有

39個

；ceRNA機制相關的有

69個；

結合蛋白相關的有

46個

；m6A修飾相關的有

20個。

由於ceRNA機制與結合蛋白作為近年來熱點中的熱點，其專案較為氾濫，

而m6A修飾與外泌體相關的探究還是十分具有潛力的。

接下來，就隨小編一起淺看一下在SCI文章中CircRNA的m6A研究思路與外泌體研究思路：

1、第一篇為

影響因子為9.685

的文章；N6-methyladenosine modification of circ_0003215 suppresses the pentose phosphate pathway and malignancy of colorectal cancer through the miR-663b/DLG4/G6PD axis；

作者發現受到m6A閱讀蛋白YTHDF2的影響，Circ_0003215在直腸癌中呈低表達

（YTHDF2介導的m6A修飾可以驅動Circ_0003215的RNA降解）

。Circ_0003215可以競爭性結合miR-663b調節DLG4的表達，而DLG4可以介導G6PD抑制癌細胞的生物能量及合成相關途徑——磷酸戊糖途徑，透過上調Circ_0003215可以抑制直腸癌細胞的能量合成最終抑制直腸癌。

2、第二篇為

影響因子為8.756

的文章；Exosome circRNA secreted from adipocytes promotes the growth of hepatocellular carcinoma by targeting deubiquitination-related USP7；

作者首先提取了HCC患者的血清外泌體，根據體脂率分為高、低體脂率組，發現體脂率高的HCC患者血清外泌體中Circ-DB高表達，而Circ-DB可以競爭性結合miR-34a調節USP7的轉錄，而USP7可以抑制細胞週期蛋白A2的泛素化穩定其表達，作者進一步發現癌組織中USP7高表達的患者生存率顯著下降，

故而作者推測脂肪細胞的外泌體攜帶Circ-DB進入HCC細胞抑制miR-34a表達，進而促進USP7轉錄，USP7則抑制了細胞週期蛋白A2的泛素化穩定其表達，最終促進HCC細胞的生長。

看到這裡，大家對CircRNA是不是摩拳擦掌，內心悸動呢？小編後續還會為大家精心奉獻一期CircRNA的SCI科研流程分享哦，大家也可以在評論區留下想要小編為你解讀的文獻。